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掃描文庫是指通過定點誘變，將客戶指定區(qū)域內的某些殘基依次替換為一個指定的殘基。丙氨酸和半胱氨酸掃描是兩個常用的掃描庫。隨機突變文庫將允許您在用戶定義的小區(qū)域（即200bp-1500bp 內的ORF 區(qū)域）中創(chuàng)建隨機氨基酸替換。然后可以表達這些蛋白質并分析其功能以確定蛋白質工程研究中的有益替代。通過將不同的遺傳元件進行多種組合，科學家可以創(chuàng)建一個突變體庫，幫助他們找到有利的組合。Gene Universal 提供傳統(tǒng)的部分隨機 (NNK/NNS) 和完全隨機 (NNN) 突變文庫服務。

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熒光原位雜交儀多年抗體研發(fā)經驗和細胞實驗技術經驗，擁有靈敏度和特異性探針，并能夠提供多種標記抗體，可供客戶選擇；在定制優(yōu)化實驗條件等實驗內容上具有多年經驗和心得；經驗豐富的實驗技術人員，精湛的實驗操作水平，嚴格的細胞實驗控制體系，數(shù)據(jù)結果交付周期快，同時保證檢測結果客觀、可信；完備的原位雜交儀細胞培養(yǎng)平臺和儀器平臺，高規(guī)格的細胞實驗室， 擁有先進的多波長熒光顯微鏡等重要儀器，靈敏度更高，檢測數(shù)據(jù)更準確；提供詳細完整的實驗報告，包括實驗原始結果，高清實驗圖片，可進行進一步分析；

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熒光原位雜交儀的探針有DNA探針和RNA探針，可對動物組織和植物組織中核酸進行檢測，特異性較高。雜交所用的探針大致可以分為三類：（1）染色體特異重復序列探針；（2）全染色體或染色體區(qū)域特異性探針；（3）原位雜交儀特異性位置探針，由一個或幾個克隆序列組成。探針的熒光素標記可以采用直接和間接標記的方法。間接標記是采用生物系標記的dUTP經過缺口平移法進行標記；而直接標記法是將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價結合，或在缺口平移法標記探針時將熒光素核苷三磷酸摻入。

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蛋白同位素標記是經典的一種蛋白示蹤和蛋白組學定量技術，與體外標記技術相比，同位素標記技術屬于體內標記。原理：用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素 (重型)標記的必需氨基酸取代細胞培養(yǎng)基中相應氨基酸，細胞經5-6個倍增周期后，穩(wěn)定同位素標記的氨基酸全部摻入到細胞新合成的蛋白質中替代了原有氨基酸。不同標記細胞的裂解蛋白按細胞數(shù)或蛋白量等比例混合，經分離、純化后進行質譜鑒定，根據(jù)一級質譜圖中兩個同位素型肽段的面積比較進行相對定量。

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哺乳動物蛋白表達系統(tǒng)適用于科學家對天然構象蛋白的體外重組表達需求，如糖基化修飾，磷酸化修飾等；利用哺乳動物蛋白表達系統(tǒng)，經過高密度發(fā)酵技術培養(yǎng)，佰泉生物的熒光原位雜交儀科學家可以做到高達6.3g/L表達水平的重組抗體發(fā)酵，適合于重組單抗藥物的高水平表達發(fā)酵。我們的細胞發(fā)酵培養(yǎng)人員均經過嚴格的GMP體系培訓和質量控制體系培訓，可為客戶提供可追溯的蛋白表達與制備文件記錄。對于3-10L的貼壁哺乳動物細胞發(fā)酵規(guī)模，我們可以直接利用一次性細胞發(fā)酵工廠進行細胞發(fā)酵。

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1.熒光原位雜交儀試劑和探針無放射性，安全可控；2.探針穩(wěn)定，可長期保存；3.特異性好，實驗準確。4.FISH可定位長度在1kb的DNA序列，其靈敏度與放射性探針相當；5.多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列；6.既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結構的變化，也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。客戶提供：待測原位雜交儀樣本信息。